Un ensayo realizado en EE.UU. ha demostrado que los pacientes graves tratados con este fármaco se recuperan de media en 12 días, seis jornadas antes que el resto
La Agencia Europea del Medicamento (EME) ha dado luz verde al primer tratamiento contra la Covid-19, el remdesivir, para pacientes graves que requieren ventilación. En un comunicado, el organismo ha anunciado que recomienda autorizar su comercialización de manera condicional después de recibir el visto bueno de su comité científico.
Según la Agencia este permiso condicional es un tipo de autorización que permite facilitar el acceso rápido a medicinas en momentos de emergencia . Aun así, la compañía tendrá que presentar unos informes finales sobre el medicamento antes de finales de año. Ahora la Agencia espera que la Comisión Europea dé su visto bueno final en la próxima semana que permita la comercialización del remdesivir en la UE
